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微泄漏密封性測試儀LEAK-M用于檢測微小漏孔，尤其是廣泛用于醫藥包裝產品的完整性檢測，檢測儀器采用真空衰減法測試原理，完全無損檢測技術，滿足ASTM測試方法和FDA標準。高精度CCIT測試技術能夠檢測到微型小孔的泄漏?？捎糜谖髁制?、安瓿瓶、輸液瓶、預充針、滴眼劑瓶等大容量、小容量注射液及凍干產品的密封完整性驗證。本密封檢測儀廣泛被制藥廠家、第三方檢測機構、藥檢機構等使用。
微泄漏密封測試儀
| 項目 | 真空衰減法 | 負壓法 | 正壓法 |
| 西林瓶密封檢測方法測試原理 | 將試樣放入標準測試腔，通過抽真空后壓力變化與標準樣壓力變化曲線重合性進行判斷。 | 將試樣放水中，抽真空后通過對測試物上有無氣泡冒出，或者真空還原后色水是否進入測試物來判斷是否泄露 | 在被測物上打孔，向其中沖入氣體，并放入水中，通過觀察保壓過程中是否有氣泡冒出觀察是否有泄露點。 |
| 優點 | 1.測試便捷快速 2.可溯源 3.可重復 4.無損檢測 5.人為因素小 6.靈敏度高 7.定量測試 8.更易檢測更小和泄露點曲折漏孔 | 結果可見 使用廣泛 行業接受度高 | 成本低 行業接受度高 |
| 缺點 | 儀器價格成本高 | 破壞性測試 主觀因素，易誤判 靈敏度低，難以判斷微孔 | 破壞性測試 測試時間長，不具備可操作性 無法判斷微孔泄露 |
| 總結 | 雖然真空衰減法檢漏儀價格高，但是是目前比較有效、比較直觀、比較高效的西林瓶檢漏法。而且樣品經過檢驗后并不會受到污染，可正常使用。 | 真空法是常用檢驗密封性的方法，據研究證明，雖然水分子在遇到5um的漏孔時能穿過，但是在實際檢測中會發現，如果遇到5um的微孔時，人員很難觀察到液體的滲入,從而產生誤判。而且經過此密封測試后樣品無法再次使用。 | 每個式樣進行破壞性實驗，只能進行前期的研究用，不適用于產品出廠檢驗。 |
極限真空范圍:10pa(0.1mbar)
靈敏度:可檢測出0.03ccm泄漏率
權限管理:四級
測試開啟方式:氣動
氣源壓力:0.7 MPa
氣源接口:Φ6 mm聚氨酯管
顯示方式:10.1寸彩色觸控屏
外形尺寸:主機：380mm(L)×260mm(W)×210mm(H)
電源:AC 220V 50Hz
凈重:45kg（主機）
基于真空衰減法測試原理，主機連接一個真空衰減腔，將試樣放入此測試腔內抽真空，試樣內外有壓差，氣體通過漏孔進入真空衰減腔和主機，主機利用壓力傳感器和差壓傳感器監測測試腔內的真空度變化，通過真空度變化量來判斷試樣是否合格。
1.10.1寸彩色大觸控屏搭配智能化的數據處理功能，為用戶提供舒適流暢的操作體驗
2.采用真空與壓差雙傳感器法原理， 可檢測壓力和時間變化
3.采用痕量級壓力傳感器，能夠檢測微小壓力變化
4.采用進口的氣動元件，進口壓力傳感器，性能穩定可靠
5.可預設多級真空，進行梯度測試
6.全新UI界面設計，直觀的操作界面，帶來操作體驗的極大提升
7.自動化設計，儀器自動判斷實驗結束，自動判斷是否合格
8.提供 kPa、psi、mbar、mmHg 等多種試驗單位，可輕松切換
9.真空、測試和滲入時間可調，存儲于數據庫中，保證測試條件的一致性
10.試驗曲線實時顯示，數據智能統計，方便快速查看檢測結果
11.歷史數據可進行快速查看、打印
12.微型打印機和USB通用數據接口，方便數據輸出和傳遞
13. 設備自帶強大數據儲存功能，儲存數據可達50000條
14.系統滿足GMP具備用戶管理、權限管理、數據審計追蹤等功能。
ASTMF2338、SP1207美國藥典標準、YY/T 0681.18-2020 無菌醫療器械包裝試驗方法 8部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏
標準配置：主機、微型打印機、真空泵、測試腔
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